Подкаст

Глобальный доступ на рынок медицинских изделий
Pure Global · русский · обновлён 8 ноября 2026 г.
Освойте каждый рынок. Ускорьте каждый запуск. «Глобальный доступ на рынок медицинских изделий» — это подкаст, который превращает самые запутанные регуляторные пути в мире в четкие и практические дорожные карты. Если вы основатель MedTech-стартапа, руководитель отдела по регуляторным вопросам и качеству, менеджер по продукту или инвестор, которому необходимо получить одобрение на медицинские изделия в любой точке мира, от Берлина до Пекина, это шоу — ваш главный помощник. Почему стоит слушать? Пошаговые руководства – Мы разбираем регламент MDR в ЕС, процедуру 510(k) в США, требования ANVISA в Бразилии, NMPA в Китае и более 25 других регуляторных систем, показывая реальные сроки и подводные камни. Реальные истории и опыт – Слушайте откровенные интервью с ветеранами регуляторной сферы, которые успешно вывели на рынок имплантаты, программное обеспечение, носимые устройства, диагностику и алгоритмы ИИ. Актуальная информация в реальном времени – В каждом выпуске мы освещаем новые руководства, стандарты и тенденции недели, чтобы вы всегда были на шаг впереди. Практические шаблоны и инструменты – От чек-листов для клинической оценки до основ технических файлов — мы анализируем необходимые документы и типичные ошибки, на которые обращают внимание регуляторы. Стратегический анализ – Мы изучаем тысячи публичных заявок и отзывов, чтобы выявить лучшие практики, о которых вы не услышите на конференциях или от конкурентов. Темы выпусков: Запуск ПО как медицинского изделия (SaMD) в нескольких классах риска одновременно. Как пройти внезапный аудит по стандарту ISO 13485. Создание масштабируемой Системы менеджмента качества (СМК), ориентированной на регуляторные требования. Освоение регистрации в Латинской Америке без бесконечных циклов перевода. Использование данных реальной клинической практики (RWE) для сокращения сроков исследований. Согласование правил кибербезопасности, конфиденциальности данных и постмаркетингового надзора в разных регионах. Планируете ли вы первый выход на рынок, управляете расширением жизненного цикла продукта или спасаете задержанную заявку — подписка на наш подкаст поможет сэкономить месяцы и миллионы на пути к прибыли. Подкаст представлен Pure Global — консалтинговой компанией на базе ИИ, которая уже помогает инноваторам в сфере MedTech преодолевать регуляторные барьеры и выходить на рынки более чем в 30 странах. Готовы получить экспертную помощь для вашей следующей заявки? Посетите https://pureglobal.com или напишите на info@pureglobal.com, чтобы ускорить свой рост уже сегодня.
Выпуски
Внедрение GMP NMPA в Китае: Последствия для производителей после 1 ноября 2026 года8 ноября 2026 г. · 5 мин
Австралия TGA: Новые правила освобождения от регистрации для ПО поддержки принятия клинических решений (CDSS) к 2026 году7 ноября 2026 г. · 6 мин
Правила импорта медизделий в Индию 2026: Проект расширения пунктов ввоза6 ноября 2026 г. · 5 мин
Сборы TMDA Танзании за медицинские изделия на 2027 год: ключевые сроки для производителей5 ноября 2026 г. · 5 мин
Признанные технические стандарты ANVISA: Новые списки для медицинских изделий в Бразилии4 ноября 2026 г. · 5 мин
Южная Корея: MFDS предлагает 'единое окно' для сертификации медицинских изделий класса II3 ноября 2026 г. · 4 мин
Новое руководство FDA по электронной подаче заявок IDE: что нужно знать спонсорам2 ноября 2026 г. · 5 мин
ANVISA Бразилия: Отзыв медицинских изделий в октябре 2026 года и требования к GMP1 ноября 2026 г. · 4 мин
Признанные технические стандарты ANVISA: Новые руководства для производителей медицинских изделий в Бразилии31 октября 2026 г. · 4 мин
Продление срока действия регистрации медизделий SFDA: Новое руководство Саудовской Аравии30 октября 2026 г. · 5 мин
Признание маркировки CE в Великобритании MHRA: Бессрочные изменения для медицинских изделий29 октября 2026 г. · 5 мин
Одобрение инновационных медицинских изделий в Южной Корее: Новый план MFDS на 240 дней28 октября 2026 г. · 6 мин
Китайское NMPA: Новое руководство по инспекциям GMP со сроком до 1 ноября 2026 г.27 октября 2026 г. · 4 мин
Китай NMPA GMP 2026: Новые требования к системе качества для производителей26 октября 2026 г. · 5 мин
Сертификация Халяль для Медицинских Изделий в Индонезии: Что Означает Срок 18 Октября 2026 для Устройств Класса A25 октября 2026 г. · 6 мин
Swissmedic swissdamed: Новые правила привязки импортеров и крайний срок до 1 апреля 2027 года24 октября 2026 г. · 5 мин
Совместная клиническая оценка в ЕС (JCA): Первые медицинские изделия, отобранные по Регламенту HTA23 октября 2026 г. · 5 мин
TGA Австралии: Обновленные сборы за аудит медицинских изделий с 1 октября 2026 года22 октября 2026 г. · 5 мин
Регулирование ИИ-писцов в Австралии TGA: что нужно знать разработчикам SaMD21 октября 2026 г. · 5 мин
Япония PMDA: Руководство по генеративному ИИ для медицинских изделий20 октября 2026 г. · 5 мин
Руководство Health Canada по дефициту медизделий: исключительный импорт и продажа19 октября 2026 г. · 5 мин
Руководство FDA по роботизированным хирургическим устройствам: что нужно знать для предпродажных заявок18 октября 2026 г. · 6 мин
Регулирование FDA для медицинских изделий с генеративным ИИ: Что нужно знать до 19 октября 2026 года17 октября 2026 г. · 5 мин
Приоритетный путь HSA в Сингапуре: ускоренный доступ на рынок для инновационных медицинских изделий16 октября 2026 г. · 5 мин
Южная Корея MFDS: Новый процесс сертификации для медицинских изделий II класса15 октября 2026 г. · 5 мин
ANVISA Бразилии: Крайний срок в октябре 2026 для комментариев по пострегистрационному надзору за ПО как МИ (SaMD) и ИИ14 октября 2026 г. · 5 мин
Освобождение от 510(k) FDA: Новые правила для систем клинической токсикологии13 октября 2026 г. · 6 мин
Новые правила фармаконадзора в Индии: Что означают изменения в MvPI для производителей12 октября 2026 г. · 7 мин
Австралия TGA Прозрачность Медицинских Изделий: Предложения по Публикации Данных11 октября 2026 г. · 6 мин
Регулирование медицинских изделий с ИИ от MHRA в Великобритании: Новые правила жизненного цикла10 октября 2026 г. · 5 мин
Регулирование ИИ-медицинских изделий MHRA Великобритании: новый подход к жизненному циклу9 октября 2026 г. · 6 мин
Китай NMPA GMP 2026: Что нужно знать производителям медицинских изделий8 октября 2026 г. · 5 мин
Поправки Health Canada к лицензиям MDEL 2026: Что нужно знать импортерам и дистрибьюторам7 октября 2026 г. · 5 мин
Индонезия: Срок халяльной сертификации для медицинских изделий класса А – 17 октября 2026 г.6 октября 2026 г. · 5 мин
Безопасность беспроводных КТГ-систем: Новые требования MHRA для производителей5 октября 2026 г. · 6 мин
Руководство PMDA Японии по SaMD: Ключевые обновления от 18 сентября 2026 года4 октября 2026 г. · 5 мин
Предупреждение MHRA о безопасности подъемников для пациентов: Что нужно знать к 29 сентября 2026 года3 октября 2026 г. · 6 мин
SFDA Саудовской Аравии: Меры против недобросовестной рекламы медицинских изделий2 октября 2026 г. · 5 мин
Австралия TGA: Изменения в освобождении для ПО поддержки принятия клинических решений (CDSS) с 1 ноября 2026 года1 октября 2026 г. · 6 мин
Генеративный ИИ в Японии: Проект критериев оценки PMDA для программных медицинских изделий30 сентября 2026 г. · 5 мин